Deze website is alleen bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg in Nederland.  

Reblozyl® (luspatercept) is goedgekeurd door de Europese Commissie. De registratiestatus en goedgekeurde productinformatie van Reblozyl kunnen van land tot land verschillen.  

BELANGRIJK: De informatie op deze website is gebaseerd op de samenvatting van de productkenmerken (SmPC).

De informatie op deze website is bedoeld voor gebruik door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die geneesmiddelen mogen voorschrijven en verstrekken en daarom over specifieke wetenschappelijke kennis moeten beschikken en de juiste opleiding moeten hebben genoten om de informatie op deze website juist te interpreteren. 

 U kunt u authenticeren via Medi-Access

Medi-Access login

Wachtwoord vergeten Registreer u bij Medi-Access

De website voor de VS weergeven. De website voor de EU weergeven.

▼ Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Raadpleeg de samenvatting van de productkenmerken (SmPC) voordat u Reblozyl voorschrijft.

Voor uw volwassen patiënten met MDS*

Vaak minder of geen bloedtransfusies nodig1-4

*Reblozyl is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met transfusieafhankelijke anemie veroorzaakt door myelodysplastisch syndroom (MDS) met een zeer laag, laag en intermediair risico met ringsideroblasten, die een onbevredigende respons hebben op of niet in aanmerking komen voor behandeling met erytropoëtine.

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Raadpleeg de samenvatting van de productkenmerken (SmPC) voordat u Reblozyl voorschrijft.

Referenties:

1. Reblozyl® (luspatercept) samenvatting van de productkenmerken.

2. Suragani RN, Cadena SM, Cawley SM, et al. Transforming growth factor-β superfamily ligand trap ACE-536 corrects anemia by promoting late-stage erythropoiesis. Nat Med. 2014;20(4):408-414.

3. Attie KM, Allison MJ, McClure T, et al. A phase 1 study of ACE-536, a regulator of erythroid differentiation, in healthy volunteers. Am J Hematol. 2014;89(7):766-770.

4. Fenaux P et al., N Eng J Med 2020;382:140-51.

U verlaat nu deze website van Celgene B.V. (een bedrijf van Bristol-Myers Squibb B.V.).

U verlaat nu deze website en gaat naar een andere, externe website. Bristol-Myers Squibb is niet verantwoordelijk voor de inhoud van deze websites en is niet aansprakelijk voor schade of letsel dat voortvloeit uit gebruik van deze inhoud. Koppelingen naar andere websites worden uitsluitend aangeboden voor het gemak van de gebruikers van deze website.

Doorgaan

De website voor de

 Austria Belgium U.S.A